Іллі з Черкащини, який має рідкісне генетичне захворювання синдромом Прадера-Віллі, допомогли лікарі в Охматдиті.

Про це повідомили у пресслужбі медзакладу.

Сімнадцятирічний хлопець протягом багатьох років живе із синдромом, який часто призводить до небезпечного для життя збільшення ваги, гормональних порушень та інших ускладнень. Про діагноз сімʼя Іллі дізналася, коли йому було 4 роки. З того часу він постійно дотримувався дієти, займався фізичними навантаженнями та приймав вітаміни.

Проте у 16 років стан хлопця став критичним. Він не міг спати на спині, скаржився на задуху вночі та постійні жахіття. Від надмірної ваги у понад 160 кг на його ногах з’явилися важкі набряки, які переростали у відкриті рани.

У місцевій лікарні не могли надати необхідну медичну допомогу, тому родина звернулася до столичного Охматдиту. Так Ілля опинився у відділенні дитячої ендокринології, де на нього чекала повна діагностика та лікування. У дитячій лабораторії сну йому зробили полісомнографічне дослідження, яке наразі можливо провести лише в нашій лікарні.

Роман Шевченко, завідувач дитячої лабораторії сну НДСЛ «Охматдит», розповідає:

"Минулоріч за результатами дослідження ми підтвердили наявність апное сну. За кожну годину сну в Іллі було близько 16 зупинок дихання, під час яких знижувалось насичення крові киснем, організм переживав гіпоксію. Ми призначили йому неінвазивну вентиляцію легень під час сну, яка допомагала йому повноцінно дихати. Нині ми знову провели хлопцю повторне дослідження та виявили позитивну динаміку – насичення крові киснем у нього в межах норми, він не хропить та не має зупинок дихання".

На сьогодні хлопець має позитивний перебіг лікування. Він схуднув на 34 кг, у нього зникли зупинки дихання, відновився нормальний рівень кисню в крові, він став більш активним та впевненим. Зараз Ілля продовжує лікування та реабілітацію, а також щоночі користується апаратом для неінвазивної вентиляції легень. Вже зараз він повертається до активного способу життя.